ENFERMEDADES RARAS
Tratan por vez primera un raro trastorno genético en el útero
Un niña, que ahora tiene casi tres años, no muestra signos de atrofia muscular espinal severa (AME)
Los efectos no son momentáneos, sino que perduran en el tiempo
ENFERMEDADES RARAS
Un niña, que ahora tiene casi tres años, no muestra signos de atrofia muscular espinal severa (AME)
Se llama Explorer y está preparado para que los menores lo puedan utilizar en cualquier entorno, también en el exterior
HOSPITAL qUIRÓNSALUD iNFANTA lUISA
Los síntomas más comunes son vómitos repetidos, irritabilidad y llanto excesivo, somnolencia o letargo, convulsiones o incapacidad para moverse
Gobierno y comunidades se comprometen a tratar a los niños antes de 45 días
En la región de Madrid hay cerca de noventa menores bajo la atención domiliciaria de esta unidad de atención integral
Richart fue el germen de la escuela 'Crecer Escalando', presente en todos los centros Sputnik Climbing
La Sala impone a la mutua colaboradora de la Seguridad Social el pago de la ayuda porque el niño necesita tratamiento médico continuado
«Es muy importante cuidar el entorno y las experiencias tempranas del niño desde que nace», advierte
fotogalería
Familiares y amigos de Acpacys han lucido sus dorsales en la camiseta amarilla en su cita anual con el deporte por el Vial
SALUD
Nació con una mutación genética que sólo tienen 14 personas en España y que provoca una especie de «parkinson infantil». Sus padres trajeron al mundo dos años después a su hermana Carmen y crearon la asociación «Camina con Lola» para recaudar fondos para una investigación sobre el síndrome de Bpan que realiza la Olavide
salud
Médicos de hasta 14 especialidades han asistido en un acto único a un centenar de niños con parálisis cerebral, enfermedades neurodegenerativas y síndromes dismorfogenéticos
Dispondrá de espacios dedicados a las terapias más avanzadas en tratamientos rehabilitadores
solidaridad
Participarán en torno a 80 artistas y el objetivo es recaudar los 200.000 euros que cuesta este dispositivo, que se usaría para tratar a niños con graves patologías del neuromúsculo-esquelético
REPORTAJE
La Federación agrupa a 34 asociaciones de discapacitados que suman más de 5.000 socios: todo empezó hace 35 años con reuniones en
La AME es la principal causa genética de mortalidad infantil, que afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 bebés, y que en España sufren entre 800 y 1.000 personas
salud
Aborda en un solo día las múltiples necesidades de estos pacientes, entre los que se incluyen niños con parálisis cerebral infantil